ADN Polimerasa Taq 500U
ADN Polimerasa Taq 500U
Optimiza tus experimentos de PCR con la ADN Polimerasa Taq 500U, la solución eficiente y confiable para amplificaciones precisas y robustas.
La ADN Polimerasa Taq 500U es una ADN polimerasa recombinante termoestable derivada de la bacteria termófila Thermus aquaticus. Con una concentración de 5U/μl, esta enzima es ideal para amplificaciones por PCR, ofreciendo alta eficiencia y robustez en diversas aplicaciones de biología molecular.
Características y Beneficios:
- Alta Estabilidad Térmica: Derivada de Thermus aquaticus, permite la amplificación de ADN a temperaturas elevadas, reduciendo la formación de estructuras secundarias.
- Alta Velocidad de Elongación: Capaz de amplificar fragmentos de ADN de hasta 5 kb con una velocidad de elongación de 2 kb/min a temperaturas entre 70-75°C.
- Especificidad en la Amplificación: Posee actividad polimerasa de 5' a 3', pero carece de actividad exonucleasa de 3' a 5', produciendo productos de PCR con sobresaliente de 3'-dA.
Aplicaciones:
- Amplificación por PCR de fragmentos de ADN de hasta 5 kb
- Etiquetado de ADN
- Secuenciación de ADN
- PCR para clonación
Contenido del Kit:
ADN polimerasa Taq | 100 µl |
Tampón de PCR 10× (libre de mg 2+ ) | 1,25ml |
dNTP (2,5 mm cada uno) | 1ml |
6 × búfer de carga | 1ml |
MgCl2 25 mM | 1,25ml |
Condiciones de Almacenamiento:
Debe conservarse a -20°C para mantener la estabilidad y actividad enzimática. Este producto es solo para uso en investigación.
Definición de Unidad:
Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para catalizar la incorporación de 10 nmol de dNTP en una forma insoluble en ácido en 30 minutos a 70°C, utilizando ADN de esperma de Hering como sustrato.
Búfer de Almacenamiento:
- Tris-HCl 20 mM (pH 8,0)
- KCl 100 mM
- MgCl₂ 3.2 mM
- DTT 1 mM
- Triton X-100 al 0.1%
- Tween 20 al 0.1%
- BSA 0.2 mg/ml
- Glicerol al 50% (v/v)
10× Tampón de PCR sin Mg²⁺:
- Tris-HCl 100 mM (pH 8.8)
- KCl 500 mM
- Triton X-100 al 1%
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